Uma abordagem revolucionária no tratamento da ansiedade está ganhando destaque à medida que o medicamento MM-120, uma variante da dietilamida do ácido lisérgico (LSD), demonstrou excelentes resultados em testes de fase 2b. Desenvolvido pela MindMed, o MM-120 apresentou melhorias clinicamente significativas no tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em um ensaio clínico com 200 participantes.
Ao atuar como um ‘agonista parcial’ nos receptores 5-HT2A da serotonina, o MM-120 mostrou-se eficaz no alívio dos sintomas de ansiedade, com doses de 100 µg e 200 µg, proporcionando resultados positivos em comparação com o placebo. Além disso, a terapia de dose única foi bem tolerada, com efeitos colaterais, como alucinações e humor eufórico, ocorrendo apenas no dia da dose.
A MindMed, agora confiante nos resultados promissores, planeja uma reunião com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA no início de 2024 para avançar para a fase 3 dos ensaios clínicos. O diretor, Robert Barrow, expressou entusiasmo, destacando que esses resultados representam um avanço significativo em direção a um tratamento inovador para milhões de pacientes afetados pelo TAG.
O MM-120, com sua dose única e independência de qualquer aspecto de psicoterapia, mostrou uma taxa impressionante de conclusão do ensaio, com 90% dos participantes completando as quatro semanas e 97,5% nos grupos de doses mais altas.
O Transtorno de Ansiedade Generalizada é uma condição debilitante que afeta milhões de pessoas, muitas das quais não recebem tratamento. A MindMed acredita que o MM-120 pode desempenhar um papel crucial na transformação do tratamento de distúrbios de saúde cerebral. Os resultados detalhados dos testes serão compartilhados no primeiro trimestre de 2024, prometendo mais avanços na revolução dos cuidados com a saúde mental.
Fonte: MindMed
